Endometriose em Portugal

Apesar do desconhecimento que ainda existe sobre a Endometriose, há já muito trabalho feito em Portugal.

E não me refiro apenas à investigação médica e novas terapêuticas, mas também a movimentos da sociedade civil.

A MulherEndo foi oficializada pela Susana Fonseca em Dezembro de 2013 como Associação de Apoio a mulheres com Endometriose, ainda que o trabalho tenha começa 3 anos antes com a criação de um forum de discussão.

A partir dai o papel de divulgação, discussão e apoio intensificou-se e hoje encontram na página da associação informação muito importante.




Tudo o que aqui partilharei não tem como objectivo substituir ou replicar o que a Associação faz, mas sim dar um testemunho na primeira pessoa (quer seja a minha ou de outras convidadas).

Como vos falei AQUI o meu rápido diagnóstico deveu-se ao papel importante da partilha e é isso que quero fazer também. Se isso ajudar uma única mulher a ser rapidamente diagnosticada e tratada ficarei feliz.

A MulherEndo é uma associação sem fins lucrativos e como tal precisa de apoios para desenvolver a sua actividades e que podem ser de vários tipos:


Acima de tudo partilhem a página da Associação, afinal as redes sociais também servem para informação útil ;) vamos usar e abusar dos meios que temos para que cada vez menos mulheres tenham que sofrer sem diagnóstico e tratamento adequados.

Sabem qual é o tempo médio para o diagnóstico da doença? 8 a 12 anos...podem ler tudo em pormenor AQUI.

Vamos ter um papel activo? :)

5 comentários:

  1. Nunca tinha ouvido falar!
    Vou espreitar os links...bj

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    1. Então o meu post já serviu o seu propósito, alertar :)
      Um beijinho

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  2. Nunca tinha ouvido falar!
    Vou espreitar os links...bj

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  3. Acho que fazes muito bem em partilhar, eu como já te disse desconhecia tal doença, mas já me integrei.
    Beijinho grande.

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