Endometriose em Portugal
Apesar do desconhecimento que ainda existe sobre a Endometriose, há já muito trabalho feito em Portugal.
E não me refiro apenas à investigação médica e novas terapêuticas, mas também a movimentos da sociedade civil.
A MulherEndo foi oficializada pela Susana Fonseca em Dezembro de 2013 como Associação de Apoio a mulheres com Endometriose, ainda que o trabalho tenha começa 3 anos antes com a criação de um forum de discussão.
A partir dai o papel de divulgação, discussão e apoio intensificou-se e hoje encontram na página da associação informação muito importante.
Tudo o que aqui partilharei não tem como objectivo substituir ou replicar o que a Associação faz, mas sim dar um testemunho na primeira pessoa (quer seja a minha ou de outras convidadas).
Como vos falei AQUI o meu rápido diagnóstico deveu-se ao papel importante da partilha e é isso que quero fazer também. Se isso ajudar uma única mulher a ser rapidamente diagnosticada e tratada ficarei feliz.
A MulherEndo é uma associação sem fins lucrativos e como tal precisa de apoios para desenvolver a sua actividades e que podem ser de vários tipos:
Acima de tudo partilhem a página da Associação, afinal as redes sociais também servem para informação útil ;) vamos usar e abusar dos meios que temos para que cada vez menos mulheres tenham que sofrer sem diagnóstico e tratamento adequados.
Sabem qual é o tempo médio para o diagnóstico da doença? 8 a 12 anos...podem ler tudo em pormenor AQUI.
Vamos ter um papel activo? :)
E não me refiro apenas à investigação médica e novas terapêuticas, mas também a movimentos da sociedade civil.
A MulherEndo foi oficializada pela Susana Fonseca em Dezembro de 2013 como Associação de Apoio a mulheres com Endometriose, ainda que o trabalho tenha começa 3 anos antes com a criação de um forum de discussão.
A partir dai o papel de divulgação, discussão e apoio intensificou-se e hoje encontram na página da associação informação muito importante.
Tudo o que aqui partilharei não tem como objectivo substituir ou replicar o que a Associação faz, mas sim dar um testemunho na primeira pessoa (quer seja a minha ou de outras convidadas).
Como vos falei AQUI o meu rápido diagnóstico deveu-se ao papel importante da partilha e é isso que quero fazer também. Se isso ajudar uma única mulher a ser rapidamente diagnosticada e tratada ficarei feliz.
A MulherEndo é uma associação sem fins lucrativos e como tal precisa de apoios para desenvolver a sua actividades e que podem ser de vários tipos:
Acima de tudo partilhem a página da Associação, afinal as redes sociais também servem para informação útil ;) vamos usar e abusar dos meios que temos para que cada vez menos mulheres tenham que sofrer sem diagnóstico e tratamento adequados.
Sabem qual é o tempo médio para o diagnóstico da doença? 8 a 12 anos...podem ler tudo em pormenor AQUI.
Vamos ter um papel activo? :)
Nunca tinha ouvido falar!
ResponderEliminarVou espreitar os links...bj
Então o meu post já serviu o seu propósito, alertar :)
EliminarUm beijinho
Nunca tinha ouvido falar!
ResponderEliminarVou espreitar os links...bj
Obrigada Ana pela partilha :)
ResponderEliminarAcho que fazes muito bem em partilhar, eu como já te disse desconhecia tal doença, mas já me integrei.
ResponderEliminarBeijinho grande.