Endometriose em Portugal

Apesar do desconhecimento que ainda existe sobre a Endometriose, há já muito trabalho feito em Portugal.

E não me refiro apenas à investigação médica e novas terapêuticas, mas também a movimentos da sociedade civil.

A MulherEndo foi oficializada pela Susana Fonseca em Dezembro de 2013 como Associação de Apoio a mulheres com Endometriose, ainda que o trabalho tenha começa 3 anos antes com a criação de um forum de discussão.

A partir dai o papel de divulgação, discussão e apoio intensificou-se e hoje encontram na página da associação informação muito importante.




Tudo o que aqui partilharei não tem como objectivo substituir ou replicar o que a Associação faz, mas sim dar um testemunho na primeira pessoa (quer seja a minha ou de outras convidadas).

Como vos falei AQUI o meu rápido diagnóstico deveu-se ao papel importante da partilha e é isso que quero fazer também. Se isso ajudar uma única mulher a ser rapidamente diagnosticada e tratada ficarei feliz.

A MulherEndo é uma associação sem fins lucrativos e como tal precisa de apoios para desenvolver a sua actividades e que podem ser de vários tipos:


Acima de tudo partilhem a página da Associação, afinal as redes sociais também servem para informação útil ;) vamos usar e abusar dos meios que temos para que cada vez menos mulheres tenham que sofrer sem diagnóstico e tratamento adequados.

Sabem qual é o tempo médio para o diagnóstico da doença? 8 a 12 anos...podem ler tudo em pormenor AQUI.

Vamos ter um papel activo? :)

Comentários

  1. Nunca tinha ouvido falar!
    Vou espreitar os links...bj

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    Respostas
    1. Então o meu post já serviu o seu propósito, alertar :)
      Um beijinho

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  2. Nunca tinha ouvido falar!
    Vou espreitar os links...bj

    ResponderEliminar
  3. Acho que fazes muito bem em partilhar, eu como já te disse desconhecia tal doença, mas já me integrei.
    Beijinho grande.

    ResponderEliminar

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